2023年10月21日，默沙東（MSD）在歐洲腫瘤科學會（ESMO）大會上公布了其PD-1抑制劑Keytruda在治療宮頸癌、腺癌、非小細胞肺癌（NSCLC）與胃癌或胃食管連接部（GEJ）腺癌的多項3期試驗中的積極結果。Keytruda是一種人源化的抗PD-1單克隆抗，通過阻斷PD-1與其配PD-L1、PD-L2的結合來激活T淋細胞，從而增強免疫系統對抗腫瘤細胞的能力。

Keytruda在2014年9月首次獲得FDA批準，用于治療晚期黑素瘤，并在后續被批準作為一線療法治療轉移NSCLC患者。在中國，Keytruda也已獲得多項適應癥批準，包括黑素瘤、NSCLC、頭頸部鱗狀細胞癌、結直腸癌、食管癌和肝癌等。

據公布的試驗結果，Keytruda聯合外照放療及同步化療在治療局部晚期宮頸癌中顯示出顯著改善患者的疾病進展或死亡風險。與僅接同步放化療的患者相比，接Keytruda聯合療法的患者的疾病進展或死亡風險降低了30%。此外，Keytruda聯合化療在腺癌患者中也顯著改善了病理學完全緩解率。在腫瘤可切除的NSCLC患者中，Keytruda作為圍手期療法顯示出顯著改善總生存期的效果。而在HER2+胃癌或GEJ腺癌患者中，Keytruda聯合曲妥珠單抗、氟尿嘧啶和含鉑化療在無進展生存期方面也取得了顯著的改善。

這些積極結果證明了Keytruda在不同類型的癌癥治療中的潛力，并為患者提供了新的治療選擇。默沙東將繼續致力于推免疫治療的發展，為患者帶來更多的希和福音。