藥明康德近日發布了一項關于靶向PD-1和LAG-3的雙特異抗tebotelimab在治療局部晚期或轉移實瘤與腫瘤的1期臨床試驗的積極結果。研究表明，tebotelimab不僅有良好的安全，還展示出抗腫瘤活。

在接tebotelimab單藥治療的患者中，有68%的人發生了與治療相關的不良事件（TRAE），其中22%的患者達到了≥3級。雖然試驗中并未確定最大耐劑量，但推薦的2期劑量（RP2D）為每2周一次600 mg。在劑量遞增隊列中，有34%的患者出現了腫瘤小的緩解狀況，并且這種緩解現象在多種實瘤類型中都有出現。

對于接tebotelimab與margetuximab聯合療法的HER2+腫瘤患者，有74%的人發生了與治療相關的不良事件。在這些患者中，RP2D為每3周一次600 mg。進一步的分析顯示，這些患者的確認客觀緩解率為19%。

這項臨床試驗的詳細結果已經刊登在《自然》子刊Nature Medicine上。這一研究為晚期癌癥患者提供了一種有積極療效和較好安全的新治療選擇，為抗腫瘤治療領域帶來了新的希。