《循環》雜志上的一項最新研究揭示了修復損心臟的新途徑，強調了心細胞和線粒在心臟再生中的關鍵作用。研究發現，調節線粒的活可以增強損心臟的修復能力，為心臟病治療提供了新的思路。

心細胞是心臟組織的重要組部分，對心臟的正常功能至關重要。它們像小型的天然電池一樣，每天跳10萬次，為人泵出2000加侖的。然而，當心細胞短路或死亡時，就會對心臟造毀滅的傷害。心的損傷通常是永久的，導致心臟無法正常泵。

為了解決這個問題，來自南佛羅里達大學衛生部的一個團隊進行了一項新的研究。他們的發現發表在國心臟協會的旗艦期刊《循環》上。南佛羅里達大學健康心臟研究所和莫薩尼醫學院再生醫學中心的王大智博士表示：“心臟病發作等損傷會導致大量心細胞的流失，而且它們無法再生。因此，關鍵問題是如何讓心臟進行自我修復。”

王博士的研究實驗室最近從哈佛醫學院搬遷到了南佛羅里達大學，他現在是波士頓兒醫院的教授。他是“線粒蛋白翻譯減促進心細胞增和心臟再生”研究的資深作者。該研究探討了心細胞線粒的活如何對修復損心臟、預防未來心臟病發作或冠心病至關重要。

另一位作者John Mably博士表示：“這項研究的關鍵在于與心臟再生的聯系。如果你希你的心臟在90多歲時仍能正常工作，那麼你或任何患有心臟病或心臟病發作的人都會對此興趣。”Mably博士是莫薩尼醫學院科副教授，也是再生醫學中心和南佛羅里達大學健康心臟研究所的員。

這項研究得到了莫薩尼醫學院健康心臟研究所和國國立衛生研究院的資助。陳京海博士及其實驗室員也是該論文的作者，他們來自浙江大學醫學院。

線粒是心細胞的微小亞細胞結構，被稱為細胞的力室。由于心臟需要大量能量來持續收，線粒產生的能量至關重要。因此，作者的研究主要集中在線粒蛋白質平衡的改變對心臟健康的影響上。

Mably博士解釋道：“心從早期發育到死亡的整個過程都在不斷收，因此它需要大量的能量來運轉。線粒提供了這種能量，就像汽車行駛所需的汽油一樣。”

線粒在正常心臟功能中的重要已得到公認，而最近的研究表明，線粒代謝的變化與某些形式的心臟病有關。這項工作是該研究小組前期研究的延。他們的研究發現，發育中的心臟缺一種名為MRPS5的蛋白質會導致心臟缺陷和胚胎死亡；而出生后不同階段缺這種基因會導致心臟擴大并最終衰竭。這些心臟畸形的原因被證明是線粒和細胞核之間的流失衡。

在這項新的研究中，作者們研究了MRPS5減對心細胞增的影響。嚴重的心臟損傷（通常是由于心臟病發作）會導致心力衰竭，因為人心無法自我修復。科學家們發現，稍微降低人心臟中線粒的活可以促進心臟傷后的再生，這可能為治療心臟病和其他心臟病開辟一條新途徑。

王博士表示：“我們希能與制藥業合作，學習如何更好地保護或修復損的心臟。目前，臨床醫生在心臟病發作方面能做的有限。這種方法可以幫助心臟恢復正常。”他形容這項研究為一種治療心臟病的新方法，讓老化的心臟能夠繼續生長。