癌癥的一直存在爭議,有人認為癌癥不是一種疾病。然而,越來越多的證據表明,某些癌癥確實存在基因突變的傳或家族易

首先,基因突變的傳是導致癌癥的一種重要機制。例如,腺癌在很大程度上與傳基因BRCA1和BRCA2的突變有關。母親攜帶這些突變基因會將其傳給下一代,從而使得下一代患腺癌的風險增加4至8倍。同樣地,卵巢癌也與BRCA1和BRCA2基因的突變切相關。家族中有腺癌和卵巢癌患者的人患卵巢癌的風險也會增加。此外,結直腸癌的約占患者的3至5%,其中一部分是由家族腺瘤息非息結腸癌所引起的。這兩種疾病都是常染疾病。此外,傳基因APC突變、DNA錯配修復基因突變、MYH基因突變和ST11基因突變等也可能導致結直腸癌的傳。

其次,癌癥的家族易也是一種重要的因素。例如,雖然胃癌的傳基因尚未確定,但是家族中存在胃癌易。胃癌的發生與多個基因變化有關,同時也與家族幽門螺旋桿菌的相互染有關。同樣地,肝癌雖然沒有明確的傳因素,但存在家族易。肝癌在家族中呈聚集發生,主要與家庭中的飲食習慣有關,如同食用含有亞硝酸鹽和霉變食,以及飲用被藻類污染的水。尤其是家族中存在病毒肝炎的員,會將其它染上。病毒肝炎是導致肝癌的主要病因。此外,鼻咽癌也有地區和家族聚集發病的特點,多與EB病毒染有關。在相同環境中,家族員的飲食習慣相似,并且一個染了EB病毒,其他染的風險也會增加。因此,鼻咽癌的發病與家族傳易相關。

綜上所述,癌癥的和家族易是導致癌癥發生的重要因素。通過進一步的研究,我們可以更好地理解癌癥的發病機制,并為預防和治療提供更有效的方法。