據《自然》報道，經過近3年的協商，澳大利亞為世界上首個允許將MDMA和賽西賓作為方藥治療神障礙的國家。相關政策已于7月1日正式生效。MDMA是廣為人知的人工合類毒品，俗稱為搖頭丸，而賽西賓是從致幻菇中提取的一種有致幻作用的神經毒素。然而，這一舉措引發了廣泛的爭議。

許多科學家認為，目前尚無足夠的研究證明這些藥在治療神障礙方面的安全和有效。一些臨床醫生也擔心，管理這些藥的法規存在。這兩種因其“娛樂”用途而聞名的非法質現在被澳大利亞當局批準用于治療創傷后應激障礙（PTSD）和抑郁癥。這一決定在今年2月宣布后，許多科學家到非常驚訝。澳大利亞的治療用品管理局（TGA），即該國的食品和藥管理局，已經授權使用迷幻藥和3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA），并于7月1日開始實施。

Psilocybin（蓋菇素），即通常被稱為魔幻蘑菇的真菌中的神活化合，現在被允許用于治療那些對其他治療方法產生抵抗力的抑郁癥患者。與此同時，MDMA可以用于協助治療創傷后應激障礙，這是一種由創傷引起的疾病，在很多病人中都非常難以治療。據2020年的估計，約有1300萬國年人患有PTSD。

皇家澳大利亞和新西蘭神病學會（RANZCP）迷幻藥輔助治療指導小組主席理查德-哈維（Richard Harvey）教授表示：“有一些令人信服的研究，證據在不斷增加，迷幻藥輔助治療可能為那些嘗試過其他治療方法但沒有持久功的患者提供希。然而，迷幻藥輔助治療并不是承諾迅速康復的奇跡。人們，尤其是那些非常脆弱的人，如果他們的經歷與他們對這種療法的期不一致，可能會到痛苦或失。”

他補充道：“迷幻質有可能引起恐懼、驚慌和再次創傷。如果沒有謹慎的臨床判斷和與尋求治療者的明確通，就會存在風險。”然而，這并不是放松管制的意思。對于上述治療用途，迷幻藥和3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA）為附表8（管制藥）的一部分，但仍然屬于附表9（用質），在沒有經過批準的臨床試驗之外使用它們是非法的。雖然一些國家已經推進了這類療法的試驗，但這仍然是一個剛剛起步的醫學領域。澳大利亞現在為第一個在全國范圍規范這些藥使用的國家，超越了臨床試驗和其他小范圍的豁免。

2021年，澳大利亞政府投資了1500萬澳元（1000萬元）來資助研究人員研究迷幻藥、MDMA和氯胺酮等藥的益。哈維教授表示：“迷幻藥輔助治療正于起步階段，我們需要更多的了解，最重要的是，治療只能在高度支持和結構化的環境中進行，與臨床試驗環境中的況相當。”