格林利綜合征：一種重冒后的“怪病”，需要警惕并及早就醫！
冒和拉肚子過后，許多人可能會到手腳發，以為只需要休息一段時間就會自行恢復。然而，如果出現手腳無法行走、抬不起胳膊等癥狀，同時伴有眼球不聽使喚等莫名其妙的癥狀，就要小心可能是一種名為“格林利綜合征”的自免疫病。最近，來自南平的鄭大姐在一次重冒后，四肢完全癱瘓，眼球，在當地醫院就診數日仍然沒有緩解。幸運的是，在福州市第一總醫院神經科就診時，終于找到了導致患上這種“怪病”的原因：格林利綜合征。
鄭大姐今年43歲，之前一直健康。不久前患上了一場重冒，發燒高達40°C，渾發冷，頭暈頭疼，四肢變得無力，連舉起雙手都困難重重。鄭大姐以為自己只是冒還未完全康復，所以吃了退燒藥，沒有太在意。然而，幾天過去了，寒冷和乏力的癥狀仍然持續存在，沒有得到緩解，同時反復出現發熱。鄭大姐去當地醫院檢查時，只發現常規中的淋細胞降低，而流病毒、尿常規、鈣蛋白、白介素等指標都正常，所以醫院考慮到了低鈉癥。然而，在補鈉和抗染治療后，鄭大姐的病反而惡化，連下肢都出現無力的癥狀，逐漸無法站立，同時的左右到極度不平衡。于是，鄭大姐前往福州市第一總醫院神經科就診。
在進一步的檢查中，神經科醫師吳佳蓉發現鄭大姐不僅四肢乏力，眼球也會不自覺地輕微，左右手還極度不平衡，雙側腱反消失。詢問鄭大姐時，表示手腳覺像戴著套子一樣，沒有直接接的覺。憑借多年的臨床經驗，神經科主任林德琳考慮到鄭大姐很可能患上了格林利綜合征。然而，確診格林利綜合征并不容易，因為它是一種罕見的變異型疾病，很容易被診。據鄭大姐的臨床癥狀，林德琳主任為進行了腰椎穿刺、電圖等檢查。然而，奇怪的是，鄭大姐的兩次電圖檢查結果都是正常的，腦脊神經節苷脂6項抗檢測也是的。不過，堅持繼續尋找鄭大姐“怪病”的癥結的林德琳主任決定進行進一步的檢查。最終，通過結合癥狀和腰椎穿刺、電圖、發電位等檢查結果，鄭大姐被確診為格林利綜合征譜系疾病中的Miller-Fisher綜合征（MFS）類型。
據介紹，格林利綜合征是一種急特發多神經炎，它會引起周圍神經的炎癥，屬于一種自免疫病。MFS是格林利綜合征的一種相對罕見的變異型，占格林利綜合征的5%，其典型表現為眼麻痹、共濟失調和腱反消失三聯征。鄭大姐在院查時，同時出現了這三種癥狀，四肢無力、眼球、走路不穩和頭暈等。然而，MFS的臨床表現非常復雜多變，常常出現許多非典型癥狀。重要的是要及時發現，并且一旦出現相關癥狀，要警惕格林利綜合征這種疾病。
林德琳主任介紹說：“許多人對‘格林利綜合征’可能到很陌生，但實際上它在任何年齡和季節都有可能發病。”格林利綜合征的病通常會在數天至數周達到高峰。如果得不到有效治療，病在最嚴重的時候可能會因為呼吸癱瘓而危及生命。然而，只要及早確診并進行對癥治療，該病的治療效果是良好的，并且極會留下后癥。林德琳主任提醒市民，該病在早期檢查時通常不會出現異常結果。因此，如果在冒或腹瀉后出現四肢乏力、麻木、行走困難、呼吸困難等癥狀，一定要及時就醫，并警惕格林利綜合征這種疾病的可能。