真是家門不幸呀！本來以為兩個兒媳婦一起懷孕，高興死了，沒想到昨天產檢回來，們竟然哭著說要打胎。我問是怎麼回事，們說產檢篩查出胎兒有唐氏綜合征，想問一下這是什麼病？要嚴重到流產嗎？
我有兩個兒子，很巧的就是，兩個兒媳婦竟然一起懷孕了，當我知道兩個兒媳婦一起懷孕之后我都快開心死了，一想到不久之后自己就有兩個孫子，或者是孫，我就會樂得合不攏。我也知道，現在一直都提倡科學孕育，于是我就建議兩個兒媳婦一起去醫院檢查一下，看看肚子里的孩子是否健康。在我的建議下兩個兒媳婦，昨天一起去醫院進行了產檢，令人沒想到的是兩個兒媳婦在做完B超之后，醫生都建議他們再做一個羊水穿刺。
兩個兒媳婦不解地問一聲，這是因為什麼呀？當時只聽醫生回答說：他們B超檢查里看到了明帶的厚度不太正常，懷疑有發生唐氏綜合癥的可能。兩個兒媳婦在聽到醫生這樣說之后，不敢有毫的猶豫，于是立馬就聽了醫生的建議進行了羊水穿刺檢查，最終羊水穿刺檢查確診，兩個兒媳婦腹中的胎兒均患有唐氏綜合癥。
兩個兒媳婦都板著個臉回到了家里，我一問，他們兩個怎麼回事兒？他們兩個竟然都哭了出來，邊哭邊說：他們在產檢的時候，誰查出了肚中的孩子患有唐氏綜合癥。醫生說要他們打胎。唐氏綜合癥？這是什麼病啊？醫生？為什麼要建議打胎呀？我心十分不解，于是就帶著心的疑問，找到了醫生，想聽聽醫生對于此件的看法。
見到醫生之后，我迫不及待地問醫生說：醫生什麼是唐氏綜合癥呀？醫生耐心的聽著我的問題，然后看了我一眼解釋說：唐氏綜合征又座21三綜合征，我們從這個名字中就不難聽出，很明顯，患者的染出現了異常，因為發生在第21號染中，因此而得名。此病由于患者的染存在有明顯的異常，因此是一種十分嚴重的疾病，患者往往會出現明顯上的智力的障礙，由此會導致面容較健康，胎兒也會有所不同。并且生長發育還會存在，有畸形等等多系統都存在有障礙。
醫生的話讓我聽得云里霧里的，我不皺起了眉頭。不過這不是我最關心的，我最關心的事就是，唐氏綜合征真的有這麼嚴重嗎？嚴重到要流產的這種地步？醫生聽完之后回答說：首先我非常能夠理解你的擔心，唐氏綜合征作為一種非常嚴重的傳缺陷疾病，以目前的科學技手段是沒有辦法進行治療的，這個病的關鍵點就在于，及早發現及早預防，唐氏綜合征的患兒既是出生之后，由于有嚴重的傳缺陷，患者往往也無法自主生活，并且壽命較正常人要短很多，因此，唐氏綜合征還是很嚴重的。目前我們臨床上在產檢篩查到唐氏綜合癥的患兒之后，一般都會建議孕婦流產手，這樣不僅能夠減輕國家的負擔，也能不讓唐氏綜合癥的患兒遭更多的罪。
聽完醫生的回答之后，我真的沒想到唐氏綜合征竟然如此嚴重，而且我也認為流產十分有道理，于是在我的陪同下，我的兩個兒媳婦一起做了流產手，并且我也一直在悉心照顧他們給他們加油打氣。
唐氏綜合征作為一種嚴重的染缺疾病，有一些措施可以預防它。首先是進行傳咨詢，對于有唐氏綜合癥家族史的家庭，在懷孕前進行傳咨詢，并接相關指導。其次是產前診斷，通過羊腔穿刺、絨取樣和臍帶淋細胞分析等方法進行產前診斷，以檢測胎兒的染異常。此外，對于高危孕婦，如年齡較大、孕前糖尿病、妊高癥等，應采取積極的預防措施，如服用葉酸、控制糖、等。保持健康的生活方式也有助于降低胎兒染異常的風險。最后，及早進行篩查和診斷，以便盡早采取相應的干預措施。
總之，唐氏綜合癥是一種嚴重的傳缺陷疾病，預防主要依賴于傳咨詢、產前診斷和健康生活方式等措施。通過這些措施，可以降低唐氏綜合癥的發生率，提高患者的生存質量。