全球醫生組織GlobalMD于2023年10月19日在國發表了一篇關于抗癌準治療策略的文章。該文章指出，抗癌準治療是目前應用于對抗癌細胞分子機制最有效的藥。然而，在中國，抗癌準治療面臨著三大難題：患者自費難以承、缺乏基因檢測分析專業人員以及缺效果分析和結果共。這些難題限制了抗癌準治療在中國的推廣和應用。
據閱讀文摘，自1998年至2022年，國食品和藥管理局（FDA）已批準了198種抗癌新藥，其中約43%屬于腫瘤準治療藥。這些藥的作用機制都是基于生標志或基因突變靶點為準。準治療癌癥的藥種類包括激酶抑制劑、單克隆抗、小分子抑制劑等。然而，這些抗癌藥的臨床應用通常需要對癌組織進行基因組生標志篩選和檢測。
有研究顯示，基于單一生標志的準抗癌藥從1998年至2017年增長緩慢，而后呈現快速增長趨勢。這一變化可能預示著基于單一生標志的準抗癌治療可能已接近頂峰，或將有創新突破策略出現。斯隆·凱特琳癌癥中心的研究人員最近歸納了針對多基因組突變的治療策略和通用基因測序方法，并建議將腫瘤準治療的覆蓋范圍擴大，不應局限于數患者。
盡管準抗癌治療取得了巨大進展，但其臨床效果仍然存在爭議。而且，這類靶向藥的價格高昂，多數況下需要患者自費或承擔部分費用，這也為患者是否接準治療的重要因素之一。因此，中國在抗癌準治療方面仍然面臨著諸多挑戰。
為了推抗癌準治療在中國的發展，需要解決以上提到的三大難題。首先，政府和醫療機構應該加大對抗癌準治療的資金支持，以減輕患者的經濟負擔。其次，需要培養更多的基因檢測分析專業人員，提高診斷和治療的準確和效果。最后，建立一個開放的共平臺，促進抗癌準治療效果的分析和結果的共，以提高整的治療水平。
總之，中國在抗癌準治療方面面臨著一些困難，但隨著科技的進步和國際經驗的借鑒，未來仍然有取得突破。通過解決資金、人才和信息共等問題，中國可以加快抗癌準治療的發展，并為更多患者提供有效的治療方案。