國際著名學期刊《自然》最新發表的一篇醫學研究論文指出，一種經過結構改良的抗真菌藥在小鼠和人類腎臟細胞中的毒有所降低，同時保持其抗菌特。這一進展有提高治療致命真菌染的方法在臨床上的效益和安全。該論文詳細介紹了一種名為兩霉素(AmB)的抗真菌劑，該藥已經被使用數十年來對抗嚴重的真菌染，它可以與存在于細菌和真菌細胞中的一種名為麥角固醇的分子結合，形海綿狀凝結。這種結合導致麥角固醇從細胞中被出，最終導致真菌細胞死亡。然而，盡管其療效顯著，AmB對人有很高的毒，尤其是對腎臟細胞的毒。迄今為止，人們還不清楚這種毒是否與導致真菌細胞死亡的同一機制有關。
為了解決這一問題，論文的共同通訊作者、國伊利諾伊大學香檳分校的Martin D. Burke及其合作者創造了一些類似于AmB的化合，并改變了這些分子與固醇結合的部分，以觀察這些改變對生活的影響。他們在人腎臟細胞中測試這些類似后發現，腎臟細胞死亡是由于AmB與腎臟細胞中膽固醇的結合和取所致。隨后，他們設計出一種變的AmB，該變可以結合和取真菌細胞中的麥角固醇，而不是哺的膽固醇，從而減輕對腎臟的毒。
據論文介紹，這項研究得到的名為AM-2-19的化合在人類腎臟細胞和小鼠中對腎臟沒有傷害，并且作為抗真菌治療仍然有很好的療效，這種治療對抗菌藥耐藥的抵抗也相對較強。論文作者總結稱，這項研究發現的作用機制在許多抗真菌分子中都得到了保留，這種技可以用于降低其他藥治療中的毒，增加其臨床有效。這一研究為開發更安全有效的抗真菌藥提供了重要的指導和啟示。
綜上所述，《自然》雜志發表的這篇醫學研究論文展示了一種結構改良的抗真菌藥，它可以降低其在小鼠和人類腎臟細胞中的毒，同時保持其抗菌特。這一發現有在臨床上提高對抗致命真菌染的治療方法的效益和安全。該研究通過改變藥分子與固醇結合的部分，功降低了藥對腎臟細胞的毒，并開發出一種新的化合，有良好的抗真菌治療效果和相對較強的抗菌藥耐藥。這項研究為開發更安全有效的抗真菌藥提供了有益的指導和啟示。