TP53基因是一個抑癌基因，位于17號染短臂上，能夠維持基因組穩定和防止基因突變。然而，當TP53發生突變時，會導致失去抑癌功能，反而促進癌細胞生長，增加對治療的抗。相關研究顯示，約50%的惡腫瘤存在TP53突變，包括肺癌、結腸癌、胰腺癌、卵巢癌和腺癌等。TP53突變還會影響其他基因的突變，進而影響靶向治療的療效。

以往對于TP53突變并沒有針對的藥出現，只能通過聯合化療或抗管生治療來延緩耐藥的發生，提高靶向治療的效果，但并未改變TP53突變“不可藥”的現狀。然而，最新研究發現了一種名為d16的化合，可以顯著抑制癌細胞增，并有潛在的治療TP53突變的能力。實驗結果顯示，d16對癌細胞的活和抗干擾能力均優于其他化合，而且可以克服常規抗癌治療的耐藥。

這一突破意味著可能會打破TP53“不可藥”的魔咒。目前，d16已經完外實驗，總數據可觀，相信很快可以啟臨床試驗。如果一期、二期試驗數據完，可能會加速批準藥上市。這一研究進展讓人對治療TP53突變的前景充滿期待。