最近發表于《臨床分泌與新陳代謝》期刊的一項研究發現，利拉魯肽在Prader-Willi綜合征兒青年胖患者的減重方面并未表現出明顯優勢，與安劑相比。研究主要負責人，法國圖盧茲大學Maïthé Tauber教授表示，雖然在本項研究中觀察到兒青年患者的BMI標準差評分有所降低，但在第16周和第52周時，并未觀察到利拉魯肽組和安劑組之間有明顯差異。

Prader-Willi綜合征（PWS）是一種罕見的傳疾病，胖是患者的普遍特征之一，且是導致患者死亡的主要原因。因此，臨床需要更多有效的治療方法來應對這種胖。該綜合征在國外不同人群中的發病率為1/30000～1/10000，而臨床上采用飲食、生長激素等治療有助于改善預后。

研究人員納了≥6歲但發育小于Tanner 2期的兒以及12~17歲發育為Tanner 2至5期的青春期患者進行了隨機安劑對照試驗。結果顯示，利拉魯肽組未表現出明顯的重下降，且在重變化、生命征、糖參數和空腹脂的變化方面也未觀察到組間有明顯差異。

此外，研究中發現利拉魯肽的主要不良事件為胃腸道相關，大多數事件的嚴重程度為輕度或中度，且在研究期間幾乎沒有嚴重不良事件的報告。研究人員表示，未來需要進一步的研究來探索GLP-1激劑在Prader-Willi綜合征患者中的治療潛力。

總的來說，對于Prader-Willi綜合征胖的治療，目前需要更多的武來有效管理這一疾病，而利拉魯肽在這一領域的研究仍需要進一步的探索和完善。