近日，河南鄭州一位3歲的嬰兒小賜因患罕見病“象鼻病”而備關注。這種罕見病在全球僅有34例，且僅在非洲國家發現。小賜出生時，他的左鼻頭長出了一個管狀的“象鼻”，而右鼻頭正常。這給小賜的生活帶來了很大的不便，并且他還遭到了歧視。小賜的家庭條件一般，但幸運的是，他的家人、當地政府和醫院等各方力量都在協力幫助他。

小賜的母親一直在籌錢為他做手。現在小賜已經三歲了，母親決定為兒患上的象皮病手。手將在顯微鏡下進行，需要特別小切口和高級技，小賜的手要想做功，的臉上的“大象鼻”必須得被完全修正。大象鼻是大象的特有，獨特，因其皺像豬八戒而得名。但如果這一特出現在人類上會帶來不的不便，甚至影響孩子的心理健康。

大象鼻的形通常是由于先天因素引起的，其突出表現是鼻皺、鼻翼塌陷、鼻小柱短、鼻增寬、眼部框距增寬等，這些明顯的特征讓人看起來就像是一只擁有大象鼻子的人類。除了面容上的殘缺，大象鼻對孩子心理的影響也是不容忽視的。這些孩子通常有著強烈的自我意識，可能會因為自己與眾不同而到自卑和孤獨，這樣的狀態進而影響到孩子的長和生活。

為了讓這些孩子擺大象鼻的困擾，大象鼻兒修復矯正手逐漸被引國。手的目的是恢復患兒的正常面部外形，消除外部因素對孩子的不利影響。手需要經驗富的專家團隊和高端設備才可以完，目前國的相關技和技團隊還比較罕見。

小賜的治療費用已經得到了心人士和當地民政部門的部分資助。目前，小賜正在醫院接治療，醫生們也希通過手等方法改善小賜畸形的狀況。社會上出現的這類需要醫療救助的特殊病人，需要得到更多的關注和幫助。我們希更多的心人士加到他們的治療和康復過程中來，為他們的健康與幸福保駕護航。愿小賜能夠早日康復，開心的笑起來。

這項手不僅為小賜解決了問題，也讓我們認識了“象皮病”這種罕見病。相信未來在國會有更多的大象鼻兒修復矯正手功幫助更多孩子恢復正常面貌，去除心理障礙，走向明的未來。同時，希全球的醫療工作者繼續努力，尋找治愈罕見病的方法，以便我們能夠幫助世界上更多的人。